2019-nCoV IgM/IgG טעסט (קאַלוידאַל גאָלד)
פּראָדוקט דעטאַל:
Innovita® 2019-nCoVIgM / IgG טעסטאיז בדעה פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון IgM און IgG אַנטיבאָדיעס קעגן 2019 ראָמאַן קאָראָנאַווירוס (2019-nCoV) אין מענטשלעך סערום / פּלאַזמע / ווענאַס גאַנץ בלוט ספּעסאַמאַן.
עס איז געניצט ווי אַ סאַפּלאַמענטערי דיטעקשאַן גראדן פֿאַר סאַספּעקטיד נוקלעיק זויער נעגאַטיוו רעזולטאַטן אָדער אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט נוקלעיק זויער דיטעקשאַן אין די דיאַגנאָסיס פון סאַספּעקטיד קאַסעס.
פּרינציפּ:
די קיט דיטעקץ 2019-nCoV IgM און IgG אַנטיבאָדיעס דורך ימיונאָו-כאַפּן אופֿן.די ניטראָסעללולאָסע מעמבראַנע איז קאָוטאַד דורך מויז-אַנטי-מענטש מאָנאָקלאָנאַל יגם (μ קייט) אַנטיבאָדיעס, מויז-אַנטי מענטש מאָנאָקלאָנאַל יגג (γ קייט) אַנטיבאָדיעס, און ציג-אַנטי-מאָוס יגג אַנטיבאָדיעס.די רעקאָמבינאַנט 2019-nCoV אַנטיגען און מויז IgG אַנטיבאָדיעס זענען לייבאַלד מיט קאַלוידאַל גאָלד ווי אַ טרייסער.נאָך אַדישאַן פון די ספּעסאַמאַנז, אויב 2019-nCoV IgM אַנטיבאָדיעס זענען פאָרשטעלן, די אַנטיבאָדיעס וועט בינדן צו קאַלוידאַל גאָלד-קאָוטאַד 2019-nCoV אַנטיגענס צו פאָרעם קאַמפּאַונדז, וואָס זענען ווייַטער קאַפּטשערד דורך פאַר-קאָוטאַד מויז-אַנטי מענטש יגם אַנטיבאָדיעס צו פאָרעם נייַע קאַמפּאַונדז. , און דזשענערייט לילאַ אָדער רויט שורה (ה).אויב 2019-nCoV IgG אַנטיבאָדיעס זענען פאָרשטעלן אין ספּעסאַמאַנז, די אַנטיבאָדיעס וועט בינדן צו קאַלוידאַל גאָלד-לייבאַלד 2019-nCoV אַנטיגענס צו פאָרעם קאַמפּאַונדז, און ווייַטער פאָרעם נייַ קאַמפּאַונדז דורך בינדינג צו פאַר-קאָוטאַד מויז-אַנטי-מענטש מאָנאָקלאָנאַל יגג (γ קייט) אַנטיבאָדיעס. , וואָס געבן העכערונג צו לילאַ אָדער רויט שורה (ט).די ביינדינג פון קאַלוידאַל גאָלד-לייבאַלד מויז יגג אַנטיבאָדיעס מיט ציג-אַנטי-מויז יגג אַנטיבאָדיעס וועט פאָרשטעלן לילאַ אָדער רויט שורה, וואָס איז געניצט ווי די קאָנטראָל שורה (C).
זאַץ:
| IFU | 1 |
| פּרובירן קאַסעט | 40 |
| ספּעסאַמאַן דילואַנט | 6 מל * 2 לאגלען |
טעסט פּראָצעדור:
1. אַראָפּנעמען די פּרובירן מיטל פון די געחתמעט אַלומינום שטער טאַש.
2. לייג 20 μ ל ווענאָוס גאַנץ בלוט אָדער 10 μ ל סערום / פּלאַזמע ספּעסאַמאַן אין יעדער ספּעסאַמאַן געזונט, און דעריבער לייגן 80 μ ל אָדער 2 טראפנס פון ספּעסאַמאַן דילוענט אין יעדער ספּעסאַמאַן געזונט.וואַרטן פֿאַר די בונט שורה (s) צו דערשייַנען אין צימער טעמפּעראַטור.לייענען רעזולטאַטן אין 15 מינוט.
רעזולטאַטן ינטערפּריטיישאַן:
