פּראָדוקטן

פּראָדוקט דעטאַל:

Innovita® 2019-nCoV IgM / IgG טעסט איז בדעה פֿאַר האַלב-קוואַנטיטאַטיווע דיטעקשאַן פון נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס צו די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס (2019-nCoV) אין מענטש סערום, פּלאַזמע אָדער גאַנץ בלוט ספּעסאַמאַנז.
2019-nCoV כולל פיר הויפּט סטראַקטשעראַל פּראָטעינס: S פּראָטעין, E פּראָטעין, M פּראָטעין און N פּראָטעין.די RBD געגנט פון S פּראָטעין קענען בינדן צו די מענטשלעך צעל ייבערפלאַך רעסעפּטאָר ACE2.נוטראַלייזינג אַנטיבאָדי רעפערס צו די פיייקייט צו בינדן מיט די פּאַטאַדזשאַן, און דעמאָלט פאַרשפּאַרן די פּאַטאַדזשאַן צו באַפאַלן דעם גוף צו פאַרשאַפן ינפעקציע.דיטעקשאַן פון נוטראַלייזינג אַנטיבאָדי קענען זיין געניצט צו אַססעסס די פּראָגנאָסיס פון וויראַל ינפעקציע.

פּרינציפּ:

די ינווענטאַר איז אַ קאַלויד גאָלד יממונאָכראָמאַטאָגראַפי פאַרמעסט אַססייַ צו דעטעקט נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס צו 2019-nCoV אין מענטש סערום, פּלאַזמע אָדער גאַנץ בלוט ספּעסאַמאַנז.נאָך די ספּעסאַמאַן איז געווענדט צו די ספּעסאַמאַן געזונט, אויב די נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס זענען פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן, די נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס וועט רעאַגירן מיט די קאַלוידאַל גאָלד מיטן נאָמען רבד אַנטיגען צו פאָרעם די ימיון קאָמפּלעקס, און די נוטראַלייזינג פּלאַץ פון מיטן נאָמען רבד אַנטיגען וואָלט זיין פארמאכט.דערנאָך די ימיון קאָמפּלעקס און די לייבאַלד רבד אַנטיגען אָן ביינדינג צו נוטראַלייזינג אַנטיבאָדי מייגרייט צוזאמען די ניטראָסעללולאָסע מעמבראַנע.ווען זיי דערגרייכן די פּראָבע זאָנע (ט שורה), די לייבאַלד RBD אַנטיגען אָן ביינדינג צו נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס וועט רעאַגירן מיט די ACE2 אַנטיגען קאָוטאַד אויף די ניטראָסעללולאָסע מעמבראַנע און פאָרעם אַ לילאַ-רויט שורה.ווען די קאַנסאַנטריישאַן פון נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס איז העכער ווי די לאָואַסט דיטעקשאַן שיעור, די לילאַ-רויט שורה איז לייטער ווי די קאָנטראָל שורה (C שורה) אָדער עס איז קיין לילאַ-רויט שורה געשאפן, דער רעזולטאַט איז positive.ווען די קאַנסאַנטריישאַן פון נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס איז נידעריקער ווי די לאָואַסט דיטעקשאַן שיעור אָדער עס זענען קיין נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס אין די ספּעסאַמאַן, די לילאַ-רויט שורה איז דאַרקער ווי די קאָנטראָל שורה, דער רעזולטאַט איז נעגאַטיוו.
ניט געקוקט אויף צי די ספּעסאַמאַן כּולל 2019-nCoV נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס, ווען די קאַלוידאַל גאָלד-לייבאַלד הינדל IgY אַנטיבאָדי מייגרייט צו די קאָנטראָל שורה (C שורה), עס וועט זיין קאַפּטשערד דורך די ציג אַנטי-הינדל IgY אַנטיבאָדי פּריקאָטאַד אויף די קאָנטראָל שורה (C שורה), אַ לילאַ-רויט שורה איז געשאפן.די קאָנטראָל שורה (C שורה) איז געניצט ווי אַ פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל.די קאָנטראָל שורות זאָל שטענדיק דערשייַנען אין די רעזולטאַט פֿענצטער אויב די פּראָבע פּראָצעדור איז דורכגעקאָכט רעכט און די רייידזשאַנץ אַרבעט ווי בדעה.

זאַץ:

טעסט פּראָצעדור:

1. ונסעאַל די אַלומינום שטער טאַש און נעמען אויס די פּרובירן קאַסעט.
2. צולייגן 40 μ ל סערום / פּלאַזמע ספּעסאַמאַן אָדער 60 μ ל גאַנץ בלוט ספּעסאַמאַן צו די ספּעסאַמאַן געזונט.
3. צולייגן 40μ ל (2 טראפנס) ספּעסאַמאַן דילוענט צו די ספּעסאַמאַן געזונט.
4. שטעלן עס אין צימער טעמפּעראַטור (15 ℃ ~ 30 ℃) פֿאַר 15-20 מינוט, און לייענען די רעזולטאַט.

רעזולטאַטן ינטערפּריטיישאַן:

1. Positive: ווען די קאָליר פון די ט שורה איז לייטער ווי די C שורה אָדער ווען עס איז קיין ט שורה, עס ינדיקייץ positive פֿאַר נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס.
2. נעגאַטיוו: ווען די קאָליר פון די ט שורה איז דאַרקער ווי אָדער גלייַך צו די C שורה, עס ינדיקייץ נעגאַטיוו פֿאַר נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס.
3. פאַרקריפּלט: ווען די C שורה פיילז צו דערשייַנען, קיין ענין צי די T שורה איז קענטיק אָדער נישט, די פּראָבע איז פאַרקריפּלט.איבערחזרן די פּראָבע מיט אַ נייַע פּראָבע.