פלו א/פלו ב/2019-nCoV אַג 3 אין 1 קאָמבאָ טעסט
פּראָדוקט דעטאַל:
Innovita®פלו א/פלו ב/2019-nCoV Ag 3 אין 1 קאָמבאָ טעסט איז בדעה פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן און דיפערענשייישאַן פון נוקלעאָקאַפּסיד אַנטיגען פֿון ינפלוענציע ווירוס טיפּ א, ינפלוענציע ווירוס טיפּ ב און 2019-nCoV גלייַך פֿון נאַסאָפאַרינגעאַל ווישער ספּעסאַמאַנז באקומען פון מענטשן.
עס קענען זיין געניצט בלויז אין פאַכמאַן אינסטיטוציעס.
א positive טעסט רעזולטאַט ריקווייערז ווייַטער באַשטעטיקונג.א נעגאַטיוו פּרובירן רעזולטאַט טוט נישט ויסשליסן די מעגלעכקייט פון ינפעקציע.
די פּראָבע רעזולטאַטן פון דעם קיט זענען בלויז פֿאַר קליניש רעפֿערענץ.עס איז רעקאַמענדיד צו דורכפירן אַ פולשטענדיק אַנאַליסיס פון די צושטאַנד באזירט אויף די קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז פון דער פּאַציענט און אנדערע לאַבאָראַטאָריע טעסץ.
פּרינציפּ:
די קיט איז אַ טאָפּל אַנטיבאָדי סענדוויטש יממונאָאַססיי-באזירט פּרובירן.די פּרובירן מיטל באשטייט פון די ספּעסאַמאַן זאָנע און די פּרובירן זאָנע.
1) פלו א/פלו באַג: די ספּעסאַמאַן זאָנע כּולל מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי קעגן די פלו א /פלו בען פּראָטעין.די פּראָבע שורה כּולל די אנדערע מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי קעגן פלו א / פלו ב פּראָטעין.די קאָנטראָל שורה כּולל ציג-אַנטי-מויז יגג אַנטיבאָדי.
2) 2019-nCoV Ag: די ספּעסאַמאַן זאָנע כּולל מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי קעגן די 2019-nCoV N פּראָטעין און הינדל IgY.די פּראָבע שורה כּולל די אנדערע מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי קעגן 2019-nCoV N פּראָטעין.די קאָנטראָל שורה כּולל קיניגל-אַנטי-הינדל יגי אַנטיבאָדי.
נאָך די ספּעסאַמאַן איז געווענדט אין די ספּעסאַמאַן געזונט פון די מיטל, אַנטיגען אין די ספּעסאַמאַן פארמען אַ ימיון קאָמפּלעקס מיט די ביינדינג אַנטיבאָדי אין די ספּעסאַמאַן זאָנע.דערנאָך דער קאָמפּלעקס מייגרייט צו די פּראָבע זאָנע.די פּראָבע שורה אין די פּראָבע זאָנע כּולל אַנטיבאָדי פון אַ ספּעציפיש פּאַטאַדזשאַן.אויב די קאַנסאַנטריישאַן פון די ספּעציפיש אַנטיגען אין די ספּעסאַמאַן איז העכער ווי לאָד, עס וועט פאָרעם אַ לילאַ-רויט שורה אין די פּרובירן שורה (ה).אין קאַנטראַסט, אויב די קאַנסאַנטריישאַן פון די ספּעציפיש אַנטיגען איז נידעריקער ווי לאָד, עס וועט נישט פאָרעם אַ לילאַ-רויט שורה.דער פּראָבע אויך כּולל אַן ינערלעך קאָנטראָל סיסטעם.א לילאַ-רויט קאָנטראָל שורה (C) זאָל שטענדיק דערשייַנען נאָך די פּראָבע איז געענדיקט.פעלן פון אַ לילאַ-רויט קאָנטראָל שורה ינדיקייץ אַ פאַרקריפּלט רעזולטאַט.
זאַץ:
זאַץ | סומע | ספּעציפיקאַציע |
IFU | 1 | / |
פּרובירן קאַסעט | 25 | יעדער געחתמעט פויל טאַש מיט איין פּרובירן מיטל און איין דעסיקקאַנט |
עקסטראַקטיאָן דילוענט | 500μ ל * 1 רער * 25 | טריס-קל באַפער, נאַקל, נפּ 40, פּראָקלין 300 |
דראַפּער שפּיץ | 25 | / |
סוואַב | 25 | / |
טעסט פּראָצעדור:
1. ספּעסאַמאַנז זאַמלונג רעקווירעמענץ:
1.פּלאַסע די ווישער אין איינער פון די פּאַציענט 'ס נאַסטראַלז ביז עס ריטשאַז די שפּעטערדיק נאַסאָפאַרינקס;האַלטן ינסערטינג ביז קעגנשטעל איז געפּלאָנטערט אָדער די דיסטאַנסע איז עקוויוואַלענט צו אַז פון די אויער צו די נאָזל פון דער פּאַציענט.די ווישער זאָל זיין ראָוטייטיד אויף די נאַסאָפאַרינגעאַל מיוקאָוסאַ 5 מאל אָדער מער, און דאַן אַוועקגענומען.
2. פרעשלי געזאמלט טרוקן סוואַבז זאָל זיין פּראַסעסט ווי באַלד ווי מעגלעך, אָבער ניט שפּעטער ווי 1 שעה נאָך ספּעסאַמאַן זאַמלונג.
2. מוסטער האַנדלינג:
3. רעזולטאַטן ינטערפּריטיישאַן