אין סעפטעמבער 2020, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd.דאָס איז די בלויז ינ-וויטראָ דיאַגנאָסטיק פירמע אין העבעי פּראַווינס צו באַקומען דעם כּבֿוד.
"נאָך דעם ויסברוך פון די קאָוויד -19 עפּידעמיע, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. גלייך אַקטאַד צו נוצן די טעכניש אַדוואַנטידזשיז פון פאָוקיסינג אויף דיאַגנאָסטיק קיץ פֿאַר רעספּעראַטאָרי ינפעקטיאָוס חולאתן פֿאַר פילע יאָרן, און ערדזשאַנטלי צעוויקלען עליטעס צו דורכפירן. וויסנשאפטלעכע פאָרשונג."INNOVITA באַקענענ.
INNOVITA האט אַ וויסנשאפטלעכע פאָרשונג מאַנשאַפֿט קאַמפּאָוזד פון PhDs און עלטער פאַכמאַן פּערסאַנעל.אַלע מיטגלידער פון דער R&D קאָלעקטיוו האָבן אָפּגעגעבן זייערע יום־טובֿים און זיך אומגעקערט פֿון פֿאַרשיידענע ערטער אין דער פירמעס R&D צענטער, זיך אומגעקערט צו דער אַרבעט ווי באַלד ווי מעגלעך, און זיך געווידמעט דער פאָרשונג און אַנטוויקלונג פון קאָוויד-19 דיטעקשאַן רייידזשאַנץ.רייסינג קעגן צייט, רייסינג קעגן די ראַפּאַדלי פארשפרייטן ווירוס, פאַרלאָזנ אויף די טעכניש אַדוואַנטידזשיז פון רעספּעראַטאָרי דיאַגנאָסטיק רייידזשאַנץ, ריזיקירן צו זיין ינפעקטאַד דורך די ווירוס, און אָוווערקאַמינג שוועריקייטן פון רוי מאַטעריאַל זיפּונג און פּראָצעס אַפּטאַמאַזיישאַן צו קליניש וועראַפאַקיישאַן, INNOVITA הצלחה דעוועלאָפּעד 2019-nCoV אַנטיבאָדי. טעסט קיט.
אויף 9 פעברואר 2020, די פּראָדוקט דורכגעגאנגען די עקספּערט פאַרטיידיקונג פון די נאַשאַנאַל פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן.אויף 11 פעברואר, עס איז געווען יידענאַפייד ווי אַ נאציאנאלע שליסל פאָרשונג פּרויעקט דורך דער מיניסטעריום פון וויסנשאַפֿט און טעכנאָלאָגיע.אויף 22 פעברואר, INNOVITA דעוועלאָפּעד אַ נייַע טיפּ פון 2019-nCoV אַנטיבאָדי טעסט ינווענטאַר, וואָס איז געווען אויס פון די פילע דערקלערט פּראָדוקטן אין די מדינה און איז געווארן איינער פון די ערשטע צוויי קאָמפּאַניעס אין דער מדינה צו באַקומען די רעגיסטראַציע באַווייַזן פֿאַר קאָוויד -19 אַנטיבאָדי טעסט. רייידזשאַנץ.באַרימט עקספּערץ דערקענט די דיאַגנאָסטיק ווירקונג פון INNOVITA 2019-nCov אַנטיבאָדי פּרובירן קיט.
ניט ענלעך די באַוווסט נוקלעיק זויער דיטעקשאַן רייידזשאַנץ פֿאַר די קאָוויד -19, INNOVITA האט דעוועלאָפּעד אַ נייַע קאָוויד -19 אַנטיבאָדי דיטעקשאַן רייידזשאַנט.אין די פּראָבע פּראָצעס, די LGM אַנטיבאָדי אין דער פּאַציענט קענען זיין דיטעקטאַד, און די LGM אַנטיבאָדי קענען זיין דיטעקטאַד אויף די 7 טאָג פון די ינפעקציע פון די פּאַציענט אָדער די 3 טאָג פון די אָנסעט, פּראַוויידינג אַ מער פולשטענדיק רעפֿערענץ פֿאַר קליניש דיאַגנאָסיס.
פּאָסטן צייט: 18 אקטאבער 2021