פּראָדוקטן

פּראָדוקט דעטאַל:

Innovita® 2019-nCoV IgM / IgG טעסט איז בדעה פֿאַר די דיאַגנאָסיס און עפּידעמיאָלאָגיקאַל מאָניטאָרינג פון חולאתן געפֿירט דורך די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס (2019-nCoV).ORF1ab און N דזשין פון 2019-nCoV זענען דיטעקטאַד קוואַלאַטייטיוולי פֿון האַלדז סוואַבז און אַלוועאָלאַר לאַוואַגע פליסיק סאַמפּאַלז געזאמלט פֿון סאַספּעקטיד קאַסעס פון לונגענ-אָנצינדונג, פּאַטיענץ מיט סאַספּעקטיד קאַסעס, אנדערע וואָס דאַרפֿן צו דיאַגנאָזירן.
די פּראָבע רעזולטאַטן פון דעם קיט זענען בלויז פֿאַר קליניש רעפֿערענץ.עס איז רעקאַמענדיד צו דורכפירן אַ פולשטענדיק אַנאַליסיס פון די צושטאַנד באזירט אויף די קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז פון דער פּאַציענט און אנדערע לאַבאָראַטאָריע טעסץ.

פּרינציפּ:

דעם קיט ניצט איין-שריט פאַרקערט טראַנסקריפּציע פּאָלימעראַסע קייט רעאַקציע (RT-PCR) דיטעקשאַן טעכנאָלאָגיע צו ציל די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס (2019-nCoV) ORF1ab דזשין, N דזשין און מענטש ינערלעך רעפֿערענץ דזשין סיקוואַנס.ספּעציעלע אָנפאַנגערס און טאַקמאַן פּראָבעס זענען דיזיינד אין קאַנסערווד מקומות.

זאַץ:

באַמערקונג: 1. פאַרשידענע באַטשאַז פון רייידזשאַנץ זאָל ניט זיין געמישט.
2. positive קאָנטראָלס און positive קאָנטראָלס דאַרפֿן ניט זיין יקסטראַקטיד

טעסט פּראָצעדור:

1. נוקלעיק זויער יקסטראַקשאַן:
געשעפט רנאַ יקסטראַקשאַן קיץ זענען בנימצא, מאַגנעטיק קרעל יקסטראַקשאַן און ומדריי זייַל יקסטראַקשאַן זענען רעקאַמענדיד פֿאַר דעם קיט.
2. צוגרייטונג פון די רעאַקציע מיקס:

● נעמען אויס די 2019-nCoV אָפּרוף מיקס אַ / ב און האַלטן אין צימער טעמפּעראַטור ביז ונפרעזינג;
● נעמען די קאָראַספּאַנדינג פּאָרשאַנז (רעאַקטיאָן מיקס א 16.5μ ל / ה, רעאַקטיאָן מיקס ב 3.5 μ ל / ה) און מישן, און דעמאָלט אַליקוואָט יעדער פּקר אָפּרוף מיט 20 μ ל / רער;
● לייג 5μל רנאַ מוסטער אָדער נעגאַטיוו קאָנטראָל אָדער positive קאָנטראָל, און דעקן די רער היטל;
● שטעלן די אָפּרוף רער אין די פלורעסאַנס פּקר קיילע, און שטעלן די נעגאַטיוו / positive קאָנטראָל און מוסטער פּאַראַמעטערס פֿאַר RT-PCR אָפּרוף לויט די קיילע אַפּערייטינג ינסטראַקשאַנז.
● רעקאָרד סאַמפּלע פּלייסמאַנט סדר

3.RT-PCR פּראָטאָקאָלס:

רעקאַמענדיד סעטטינגס: