banner

פּראָדוקטן

2019-nCoV אַג טעסט (לייטעקס טשראָמאַטאָגראַפי אַססייַ) / פאַכמאַן טעסט / נאַסאָפאַרינגעאַל ווישער

קורץ באַשרייַבונג:

● ספּעסאַמאַנז: נאַסאָפאַרינגעאַל סוואַבז
● די סענסיטיוויטי איז 98.7% און די ספּעציפֿיטעט איז 100%
● פּאַקקאַגינג גרייס: 1, 25 טעסץ / קעסטל


פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

פּראָדוקט דעטאַל:

Innovita® 2019-nCoV Ag Test איז בדעה פֿאַר די דירעקט און קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד פּראָטעין אַנטיגען אין נאַסאָפאַרינגעאַל סוואַבז פון מענטשן וואָס זענען סאַספּעקטיד פון COVID-19 דורך זייער געזונט זאָרגן שפּייַזער אין דער ערשטער זיבן טעג פון די אָנסעט פון סימפּטאָמס. אָדער פֿאַר זיפּונג פון מענטשן אָן סימפּטאָמס אָדער אנדערע סיבות צו כאָשעד COVID-19 ינפעקציע.
די פּראָבע רעזולטאַטן פון דעם קיט זענען בלויז פֿאַר קליניש רעפֿערענץ.עס איז רעקאַמענדיד צו דורכפירן אַ פולשטענדיק אַנאַליסיס פון די צושטאַנד באזירט אויף די קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז פון דער פּאַציענט און אנדערע לאַבאָראַטאָריע טעסץ.

פּרינציפּ:

די קיט איז אַ טאָפּל אַנטיבאָדי סענדוויטש יממונאָאַססיי באזירט פּרובירן.די פּרובירן מיטל באשטייט פון די ספּעסאַמאַן זאָנע און די פּרובירן זאָנע.די ספּעסאַמאַן זאָנע כּולל מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי קעגן די סאַרס-קאָוו -2 N פּראָטעין און הינדל IgY וואָס ביידע לייבאַלד מיט לייטעקס מיקראָספערעס.די פּראָבע שורה כּולל די אנדערע מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי קעגן סאַרס-קאָוו -2 ן פּראָטעין.די קאָנטראָל שורה כּולל קיניגל-אַנטי-הינדל יגי אַנטיבאָדי.
נאָך די ספּעסאַמאַן איז געווענדט אין די ספּעסאַמאַן געזונט פון די מיטל, אַנטיגען אין די ספּעסאַמאַן פארמען אַ ימיון קאָמפּלעקס מיט די ביינדינג רייידזשאַנט אין די ספּעסאַמאַן זאָנע.דערנאָך דער קאָמפּלעקס מייגרייט צו די פּראָבע זאָנע.די פּראָבע שורה אין די פּראָבע זאָנע כּולל אַנטיבאָדי פון אַ ספּעציפיש פּאַטאַדזשאַן.אויב די קאַנסאַנטריישאַן פון די ספּעציפיש אַנטיגען אין די ספּעסאַמאַן איז העכער ווי לאָד, עס וועט זיין קאַפּטשערד אין די פּראָבע שורה (ט) און פאָרעם אַ רויט שורה.אין קאַנטראַסט, אויב די קאַנסאַנטריישאַן פון די ספּעציפיש אַנטיגען איז נידעריקער ווי לאָד, עס וועט נישט פאָרעם אַ רויט שורה.דער פּראָבע אויך כּולל אַן ינערלעך קאָנטראָל סיסטעם.א רויט קאָנטראָל שורה (C) זאָל שטענדיק דערשייַנען נאָך די פּראָבע איז געענדיקט.פעלן פון אַ רויט קאָנטראָל שורה ינדיקייץ אַ פאַרקריפּלט רעזולטאַט.

זאַץ:

זאַץ

סומע

IFU

1

פּרובירן קאַסעט

1/25

עקסטראַקטיאָן דילוענט

1/25

דראַפּער שפּיץ

1/25

סוואַב

1/25

טעסט פּראָצעדור:

1. ספּעסימען קאַלעקשאַן
שטעלן די ווישער אין איינער פון די נאַסטראַלז פון די פּאַציענט ביז עס ריטשאַז די שפּעטערדיק נאַסאָפאַרינקס;האַלטן ינסערטינג ביז קעגנשטעל איז געפּלאָנטערט אָדער די דיסטאַנסע איז עקוויוואַלענט צו אַז פון די אויער צו די נאָזל פון דער פּאַציענט.די ווישער זאָל זיין ראָוטייטיד אויף די נאַסאָפאַרינגעאַל מיוקאָוסאַ 5 מאל אָדער מער, און דאַן אַוועקגענומען.

Nasopharygeal Swab (2)
2. ספּעסימען האַנדלינג

Nasopharygeal Swab (4)

3.טעסט פּראַסידזשער

Nasopharygeal Swab (1)

● לאָזן די פּרובירן מיטל, ספּעסאַמאַנז און דילוענט צו יקוואַליבריייט צו צימער טעמפּעראַטור 15 ~ 30 ℃ איידער עפן די טאַש.אַראָפּנעמען די פּרובירן מיטל פון די געחתמעט אַלומינום שטער טאַש.
● צולייגן 3 טראפנס פון די פּראָבע ספּעסאַמאַן אין די ספּעסאַמאַן געזונט.
● וואַרטן פֿאַר די רויט שורה (s) צו דערשייַנען אין צימער טעמפּעראַטור.לייענען רעזולטאַטן צווישן 15-30 מינוט.דו זאלסט נישט לייענען די רעזולטאַט נאָך 30 מינוט.

רעזולטאַטן ינטערפּריטיישאַן:

Nasopharygeal Swab (3)


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:

  • שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז