banner

פּראָדוקטן

2019-nCoV נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי טעסט (QDIC)

קורץ באַשרייַבונג:

● ספּעסאַמאַנז: סערום / פּלאַזמע / גאַנץ בלוט
● די סענסיטיוויטי איז 95.53% און די ספּעציפֿיטעט איז 95.99%
● פּאַקקאַגינג גרייס: 20 טעסץ / קעסטל


פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

פּראָדוקט דעטאַל:

Innovita® 2019-nCoV IgM / IgG טעסט איז בדעה פֿאַר קוואַנטיטאַטיווע דיטעקשאַן פון נוטראַלייזינג אַנטיבאָדי צו די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס (2019-nCoV) אין מענטש סערום, פּלאַזמע אָדער גאַנץ בלוט (פינגערטיפּ בלוט אָדער ווענאָוס גאַנץ בלוט) ספּעסאַמאַנז.
2019-nCoV כולל פיר הויפּט סטראַקטשעראַל פּראָטעינס: S פּראָטעין, E פּראָטעין, M פּראָטעין און N פּראָטעין.די RBD געגנט פון S פּראָטעין קענען בינדן צו די מענטשלעך צעל ייבערפלאַך רעסעפּטאָר ACE2.שטודיום האָבן געוויזן אַז ספּעסאַמאַנז פון מענטשן וואָס האָבן ריקאַווערד פון די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס ינפעקציע זענען positive פֿאַר נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס.דיטעקשאַן פון נוטראַלייזינג אַנטיבאָדי קענען זיין געניצט צו אַססעסס די פּראָגנאָסיס פון וויראַל ינפעקציע און ווירקונג אפשאצונג נאָך וואַקסאַניישאַן.

פּרינציפּ:

די ינווענטאַר איז אַ קוואַנטום פּונקט יממונאָפלואָרעסענסע קראָומאַטאַגראַפי אַססייַ צו דעטעקט 2019-nCoV RBD ספּעציפיש יגג נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס אין מענטש סערום, פּלאַזמע אָדער גאַנץ בלוט (פינגערטיפּ בלוט און ווענאָוס גאַנץ בלוט) ספּעסאַמאַנז.נאָך די ספּעסאַמאַן איז געווענדט צו די ספּעסאַמאַן געזונט, אויב די קאַנסאַנטריישאַן פון נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס איז העכער ווי די לאָואַסט דיטעקשאַן שיעור, די RBD ספּעציפיש IgG אַנטיבאָדיעס וועט רעאַגירן מיט טייל אָדער אַלע RBD אַנטיגען מיט די קוואַנטום פּונקט מיקראָספערעס צו פאָרעם די ימיון קאַמפּאַונד.דערנאָך די ימיון קאַמפּאַונד וועט מייגרייט צוזאמען די ניטראָסעללולאָסע מעמבראַנע.ווען זיי דערגרייכן די פּראָבע זאָנע (ט שורה), די קאַמפּאַונד וועט רעאַגירן מיט די מויז אַנטי-מענטש יגג (γ קייט) קאָוטאַד אויף די ניטראָסעללולאָסע מעמבראַנע און פאָרעם אַ פלורעסאַנט שורה.לייענען די פלורעסאַנס סיגנאַל ווערט מיט די פלואָרעססענסע ימיונאָאַססייַ אַנאַליזער.דער סיגנאַל ווערט איז פּראַפּאָרשאַנאַל צו די אינהאַלט פון נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס אין די ספּעסאַמאַן.
צי די ספּעסאַמאַן כּולל RBD ספּעציפיש נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס אָדער נישט, די קאָנטראָל שורה זאָל שטענדיק דערשייַנען אין די רעזולטאַט פֿענצטער אויב די פּרובירן פּראָצעדור איז דורכגעקאָכט רעכט און די רייידזשאַנט אַרבעט ווי בדעה.ווען די הינדל IgY אַנטיבאָדי לייבאַלד מיט קוואַנטום פּונקט מיקראָספערעס מייגרייט צו די קאָנטראָל שורה (C שורה), עס וועט זיין קאַפּטשערד דורך די ציג אַנטי-הינדל יגי אַנטיבאָדי פּריקאָטאַד אויף די C שורה, און אַ פלורעסאַנט שורה איז געשאפן.די קאָנטראָל שורה (C שורה) איז געניצט ווי אַ פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל.

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (3)

זאַץ:

זאַץ

סומע

ספּעציפיקאַציע

IFU

1

/

פּרובירן קאַסעט

20

יעדער געחתמעט פויל טאַש מיט איין פּרובירן מיטל און איין דעסיקקאַנט

ספּעסאַמאַן דילואַנט

3 מל * 1 וויאַל

20 מם פּבס, סאָדיום קאַסעין, פּראָקלין 300

מיקראָפּיפּעטטע

20

מיקראָפּיפּעטטע מיט 20μ ל מאַרקער שורה

לאַנסעט

20

/

אַלקאָהאָל בלאָק

20

/

טעסט פּראָצעדור:

● פינגגערטיפּ בלוט קאַלעקשאַן

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (4)
● לייענען די רעזולטאַט מיט די פלורעסאַנס אַנאַליזער

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (5) NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (2)


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:

  • שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז